Ar mazā Roberta mammu Silviju esam pazīstami jau sen – kopš laikiem, kad Silvija bija jauniete no bērnunama, kurai sniedzām atbalstu viņas pusaudža gados, kas patiesi nav bijuši viegli. Un jau atkal dzīve Silviju nav lutinājusi – šobrīd viņa viena audzina savu trīsgadīgo Robertu, kuram ārsti ir noteikuši smagas diagnozes – Kalozā ķermeņa aģenēzija, Lenox Gastaut sindroms, aizkavēta attīstība, bronhu pulmonālā eksplozija. Roberts nepārtraukti atrodas guļus stāvoklī, nestaigā, sēž ar grūtībām un neprot sakožļāt ēdienu.

Pateicoties Eiropas Sociālā fonda atbalstītajam un mūsu organizētajam projektam „Bērnu ar funkcionāliem traucējumiem un to likumisko pārstāvju un audžuģimeņu sociālās rehabilitācijas programma „Brīvbrīdis””, Robertam ir iespēja saņemt 20 apmaksātas fizioterapijas, lai attīstītu kustību spējas un pašaprūpes prasmes. Taču ar to ir daudz par maz un šādas terapijas viņam nepieciešamas saņemt regulāri – vismaz divas reizes nedēļā, kas mēnesī izmaksā 200 EUR. Arī Roberta mammai Silvijai ir piešķirta invaliditāte un šobrīd strādāt nevar, uzņemoties ikdienas rūpes par Robertu, tāpēc ģimenes finansiālais stāvoklis ir smags.

Lai arī Roberta mammai Silvijai nav viegli no Bolderājas 5. stāva dzīvokļa ar sabiedrisko transportu nokļūt uz “Palīdzēsim.lv” telpām, viņa ar Robertu ir vieni no aktīvākajiem mūsu organizēto pasākumu apmeklētājiem un labprāt piedalās gan vienas dienas pasākumos, gan nometnēs uz vairākām dienām, nesūkstoties par smagajiem dzīves apstākļiem.